2Barritt氏法将试验菌接种于通用培养基，于36±1°C培养4天培养液25ml先加入5°Cα萘酚2naphthol纯酒精溶液06ml，再加40%氢氧化钾水溶液02ml，摇动2~5min，阳性菌常立即呈现红色，若无红色出现，静置于室温或36±1°C恒温箱，如2h内仍不显现红色可判定为阴性3快速法。

小编给大家整理了强心苷类的结构代谢特点药学专业知识一考点相关内容，具体如下强心苷类的结构特点 强心苷是一些从植物中提取的含甾体苷元的苷类药物，由糖苷基和配糖基两部分组成，其糖苷基部分与其他甾体类药物有一定的差别，在强心苷类分子中，环AB和cD之间为顺式稠合，而环Bc之间为。

芳香醇分子里碳链上连接有苯环的醇叫做芳香醇如苯甲醇这类物质既具有醇羟基的性质，又具有苯环的性质 羧酸羧酸RCOOH是最重要的一类有机酸一类通式为RCOOH或RCOOHn 的化合物，式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪族酸或芳香族酸又可根据羧基的数目分为一元酸二元酸与。

121 高氯酸滴定法1方法原理 在乙酸存在下， 用高氯酸滴定样品中的谷氨酸 钠， 以a 萘酚苯基甲醇为指示剂， 滴定溶液至绿色为终点操作步骤 称取样品015g， 精确至00001g， 加甲酸3mL，再加乙酸30 mLa 萘酚苯基甲醇 乙酸指示剂10 滴， 用高 氯酸标准溶液滴定试液， 直至颜色变。

αHydroxyαphenylbenzeneacetic acid α羟基α苯基苯乙酸 Voriconazole伏立康唑中间体 61Bromoethyl4chloro5fluoropyrimidine 61溴乙烷4氯5氟嘧啶 12，4Difluorophenyl21H1，2，4triazol1yl1etha 12，4二氟苯基21H1，2，4三唑1基乙酮。

712掌握消去反应历程 aβ消去反应反应历程E1E2， 消除反应的取向札依切夫规则的解释，与亲核取代反应的竞争 bα消去反应卡宾的结构和性质 713掌握醇的制法卤代烃水解，醛酮的还原，由格氏试剂合成，烯烃的羟汞化714了解重要的醇甲醇乙醇三十烷醇苯甲醇。

方法名称盐酸丙卡特罗的测定中和滴定法应用范围该方法采用滴定法测定盐酸丙卡特罗的含量该方法适用于盐酸丙卡特罗方法原理供试品加甲酸加热溶解后，精密加入高氯酸滴定液01molL与醋酐，置水浴上加热，冷却后，加醋酐与萘酚苯甲醇指示液，用醋酸钠滴定液01molL滴定至溶液显。

某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的2Barritt氏法将试验菌接种于通用培养基，于36±1°C培养4天培养液25ml先加入5°Cα萘酚2naphthol纯酒精溶液06ml，再加40%氢氧化钾水溶液。