答案化学位移35对应的是甲醇的溶剂峰解释在核磁共振谱NMR中，化学位移δ是一个衡量氢原子在分子中的环境的参数它反映了氢原子所处的电子环境对其核磁共振频率的影响不同的化学环境会导致不同的化学位移在四氢呋喃d8 tetramethylsilane， TMS作为参考物质的情况下，甲醇methanol的。

五重峰据小木虫网得知，氘代甲醇的溶剂峰是五重峰，氘代二甲基亚砜是五重复，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰而在氘代dmso吡啶中一般会出峰碳谱无法判断活泼氢，常用氘代溶剂和杂。

用的是气相分析吗甲醇本身就是溶剂，还有什么溶剂峰呢，一般情况下也就是有乙醇，柱温设到4050度，甲醇在乙醇前面出峰。

液相中甲醇的出峰位置为316氘代DMSO中，CH3上的H在316出峰，OH上H在401出峰甲醇又称羟基甲烷，是一种有机化合物，是结构最为简单的饱和一元醇。

15分钟根据查询960化工网显示，气相色谱仪05流速甲醇溶剂正常的岀峰时间在15分钟，随柱长会有一点变化工业甲醇的用途十分广泛，除可作许多有机物的良好溶剂外，主要用于合成纤维甲醛塑料医药农药染料合成蛋白质等工业生产。

纯甲醇进样有峰，是因为甲醇在210nm左右有吸收，就是所谓的末端吸收一般是在23min时出峰，扣空白可以很好地消除此峰的干扰。

流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰这是指一般。

125×105μV·s甲醇是结构最为简单的饱和一元醇，又称羟基甲烷，是一种有机化合物，有毒，按照其化学性质，峰面积为125×105μV·s峰面积指峰高与保留时间的积分值，在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。

你只进一针甲醇，看一下同一个时间会不会出峰，如果出同样的峰的话，就是溶剂峰如果样品在这个时间没有杂质峰出现的话，不用管它，不积分就可以了。

液质负模式出现加甲醇峰原因是流动相不良流动相是甲醇水，进甲醇出的高峰时草酸溶剂与流动相不同，进样破坏了平衡，而引起波动，从而出现溶剂峰。

若极性色谱柱是一种常用于分离极性化合物的色谱柱在这种柱子上，相对极性较高的化合物会更容易与柱子的固定相发生相互作用，因此在溶剂梯度中相对较早出锋在使用DMF作为溶剂时，甲醇和丙酮的极性顺序是甲醇 丙酮因此，甲醇会相对更早地出锋，而丙酮会相对较晚出锋需要注意的是，实际的出。

氘代DMSO中，水峰333，CH3OHCH3上的H在316，OH上H在401。

应该是溶剂峰吧，甲醇在一些波长处可能出现倒峰其实只要走一针溶剂就知道了要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦溶剂峰的可以扣除的，对结果影响不会很大，除非出现在主峰或其他重要组分附近如果不是溶剂峰，还有可能是以下原因1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的2 走梯度走出来的。

进样量大，分流比小根据查询相关公开信息显示，由于进样量大，分流比小，需要进入色谱柱部分汽化样品不能迅速进入，造成样品溢出而出现峰拖尾现象进样系统是气体工业的名词术语，进样就是将被测物质定量地加到色谱柱内进行色谱分析。

guo7fly 谢谢 可能是这个原因吧，我在换个溶剂试一下吧！文献中好多稀释剂都是用水的不知道其他虫友有什么样的看法继续等待中guo7fly 还有 会不会是，甲醇的水溶液加热气化后导致不均所造成的 但是本人又想到，甲醇与水是无限互溶的 气化后应该是均匀的到现在还不知道原因！guo。

氢谱中的溶剂峰对照表里包括THFd8，CD2Cl2，CDCl3，Toluened8，C6D6，C6D5Cl，CD32CO，CD32SO，CD3CN，TFEd3，CD3OD，D2O氢谱表格数据 氢谱也称核磁共振氢谱，是一种将分子中氢1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用可用来确定分子结构 当样品中含有氢，特别是同位素氢。

处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同甲醇CH3OH 共有4个氢，处在两种不同的化学环境中其中CH3 上的3个氢是同一环境，OH上的氢是一个化学环境所以在氢谱上，存在两个峰峰强度比为31所处位置为甲基氢在09处，羟基氢在35处。

氘代试剂是不出峰的，出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂例如，氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇应该来说，CD3OD有两组溶剂峰，分别是甲基和羟基至于331和334，这个差别不是很大，不同仪器和条件下测量都是存在一定误差的，主要看定标的是后是以那个峰为基准如TMS =0。