甲醇有羟基峰大约在33003500波数附近，而丙酮在这个位置的峰极弱；纯甲醇进样有峰，是因为甲醇在210nm左右有吸收，就是所谓的末端吸收一般是在23min时出峰，扣空白可以很好地消除此峰的干扰。

一般是甲醇 ，另外，有机酸在210nm处也有很高的吸收峰；另外，甲醇一般情况下在色谱柱中保留作用非常弱，基本上紧随死体积峰之后出峰，如果死体积在12分钟，01的流速下甲醇不会超过4分钟出峰死体积大一些的仪器甲醇保留时间会相应长一些如果是示差折光检测器和蒸发光散射检测器等通用型检测器，甲醇是能被检出的。

甲醇的红外吸收峰

1、因为甲醇 的紫外光谱是透明的，在 200 ~ 400nm 无吸收峰，所以甲醇是测定样品紫外光谱的常用溶剂，但是甲醇的红外光谱上呈现羟基的吸收峰饱和碳 氢键的吸收峰，碳 氧键的吸收峰等，所以测定红外光谱时不能用甲醇作溶剂。

2、甲醇实测值nd是甲醇在红外光谱中的吸收光谱强度，与甲醇的浓度成正比在化学实验中，用甲醇实测值nd衡量甲醇的浓度，以此来控制实验体系中甲醇的含量实验者需对甲醇实测值nd进行准确测量，以保证实验的可重复性和准确性，减少实验误差甲醇实测值nd的测量需要使用红外光谱仪进行，通常采用KBr盐块法或者。

3、红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系，负吸收主要你的稀释液中的甲醇比例有关系，需要调节一下红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态液态或气态样品都能应用，无机有机高分子化合物都可检测此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特。

4、苯甲醛在17501700之间存在一个强烈的尖峰醛羰基伸缩振动苯甲酸在17251700之间存在一个强烈的尖峰羧羰基伸缩振动在35002500之间存在一个非常宽的强峰羧羟基伸缩振动，耦合分子间氢键以及羧酸缔合苯乙烯在16501640存在一个强峰碳碳双键伸缩振动，会与苯环的大π键伸缩振动耦合从而出现多个。

甲醇的红外光谱特征峰

甲醇溶液在765nm处不会吸收因为研究结果表明，甲醇溶液能较好的吸收波长短于260nm的紫外光所以甲醇溶液在765nm处不会吸收甲醇的波长最长吸收峰在410nm处甲醇截止波长205nm。

应该不会有，除非甲醇中有杂质在254nm下有吸收实际检测过程中，进色谱纯甲醇时，每次在23min出现连续的峰。

酚羟基一般在32003400左右 甲基伸缩振动在2900附近，变形振动在1380，1430附近 酯基在16001700有极强的吸收，主要是羰基的吸收峰 苯环骨架振动在1600，1580附近有吸收 紫外吸收峰在2375nm。

13501100cm1之间二苯甲醇红外光谱图隶属于上海榕柏生物技术有限公司，根据查询上海榕柏生物技术有限公司显示，二苯甲醇红外光谱图中羟基吸收峰的位置在13501100cm1之间经营范围从事生物技术领域内的技术咨询技术服务技术转让。

甲醇OH在36003000cm1有强吸收，当然不能做溶剂啦，否则有干扰。

二激光拉曼光谱法 激光拉曼光谱分析的主要对象是乙醇和甲醇的混合体，在混合液体逐 步增加甲醇的含量，对拉曼光谱的变化经行观察，并分析其中的规律要 想利用这种方法来检测酒精中的甲醇含量，首先就要对乙醇的光谱特点进 行分析目前已经有很多文献资料对醇类红外和拉曼光谱的特点进行了研 究，并。

处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同甲醇CH3OH 共有4个氢，处在两种不同的化学环境中其中CH3 上的3个氢是同一环境，OH上的氢是一个化学环境所以在氢谱上，存在两个峰峰强度比为31所处位置为甲基氢在09处，羟基氢在35处。