核酸不溶于乙醇，所以可以使用乙醇对核酸进行漂洗，使残留的杂质溶解于乙醇，并最终通过离心去除可总结为去除DNA中的残留杂质对混杂的RNA无效提取时，保证核酸一级结构的完整性核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子其他生物大分子如蛋白质多糖和脂类分子的污染应。

RNA探针 RNA探针的长度以50150碱基为佳，探针易进入细胞，杂交率高，杂交时间短长500个碱基的探针杂交时间约需20个小时左右，如超过500个碱基的RNA探针则在杂交前用有限碱基水解法控制其长度1孵育时间t = Lf Lo K × Lo ×Lf Lo=核酸探针原长度kb，Lf=核酸探针水解后所需长度kb。

现以离解常数不相同的水p K w=1400和乙醇p K s =191两种溶剂进行比较，说明溶剂的自身离解常数的大小对酸碱滴定突跃范围的影响溶剂的自身离解常数Ks越小，pKs越大，滴定突跃范围越大，滴定终点越敏锐因此在水中不能直接滴定的弱酸，在非水溶剂中有可能被滴定 3溶剂的极性介电常数ε 表示带。

使用率是AK225的五倍以上 2无腐蚀性 BJ205是一种中性非极性溶剂，清洗后pH值不会改变，始终保持在6~8左右，对大部分塑料无溶解作用，对钢材铜铝和其它有色金属均不会产生腐蚀和锈蚀，并能防止设备的腐触 3清洗能力强 BJ205的KB值为73，AK225的KB值为35，为现有的。

下午好，一般不建议它们二者直接混合，高纯度的乙酸和无水乙醇会发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸和乙醇的反应速率慢于和甲醇的乙酸甲酯，但仍旧较快，如果做溶剂则无所谓因为乙酸乙酯还会增加你混合溶液的KB值，请参考。